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廣東清遠市連州市紡織污水處理年產20萬噸
聚合氯化鋁在不同水質中的投加量:一、在低濁度水中,將固體的聚合氯化鋁產品按照1:3比例(重量比)加自來水稀釋,并且攪拌至完全溶解二、在生活、生產用污水中,參照每噸污水先投加30g左右的聚合氯化鋁產品。然后投加稀釋之后的聚丙烯酰胺產品,(如果效果不明顯,請酌情或產品投加量。)三、在造紙廠污水處理中,采用低濁度水的投放比例配置,如效果不明顯可在酌量添加。四、原水濁度在100-500mg/L時,投加量為5-10mg即每千噸水投量為5-10kg,用前好根據水質特性進行小試,然后投用。聚合氯化鋁性能特點:⒈聚合氯化鋁分子結構大,吸附能力強,用量少,處理成本低。⒉溶解性好,活性高,在水體中凝聚形成的礬花大,沉降快,比其他無機絮凝劑凈化能力大2-3倍。⒊適應性強,受水體PH值和溫度影響小,原水凈化后達到飲用水,處理后水質中陽、陰離子含量低,有利于離子交換處理和高純水的制備。⒋腐蝕性小,操作簡便,能投藥工序的勞動強度和勞動條件5.對污染嚴重或低濁度、高濁度、高色度的原水都可達到好的混凝效果。6.水溫低時,仍可保持的混凝效果,因此在我國北方地區更適用。7.礬花形成快;顆粒大而重,沉淀性能好,投藥量—般比硫酸鋁低。8.適宜的pH值范圍較寬,在5—9間,當過量投加時也不會像硫酸鋁那樣造成水渾濁的反效果。9其堿化度比其他鋁鹽、鐵鹽為高,因此藥液對設備的侵蝕作用小,且處理后水的pH值和堿度下降較小。由于在飲用水的處理對重金屬方面有著嚴格的要求,所以聚合氯化鋁不論是原材料還是生產工藝都比棕褐色聚合氯化鋁要好。聚合氯化鋁的鹽基度是聚鋁中相對重要的指標,特別是針對飲用水級別的聚鋁產品,這項是力源聚合氯化鋁生產線控制生產的重要指標之一。鹽基度越低,其價格越高,各采購商可以根據廠子的實際情況來操作。另外不同原材料,不同工藝生產處理的聚合氯化鋁產品的鹽基度也是不同,這就需要廠家來進行。聚氯化鋁產品的鹽基度,可大幅生產和使用的經濟效益。鹽基度從65%到92%,生產原料成本可20%,使用成本可40%。,聚合氯化鋁的應用領域:⒈凈水處理:生活用水、工業用水;⒉城市污水處理;⒊工業廢水、污水、污泥的處理及污水中某些渣質回收等;⒋對某些處理難度大的工業污水,以PAC為母體,摻入其他藥劑,調配成復合PAC,處理污水能驚喜的效果。棕褐色聚合氯化鋁的原材料是鋁酸鈣粉、、鋁礬土還有鐵粉。
吸附架橋作用機理主要是指高分子與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構,它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團,當高聚合物與膠粒時,基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附,而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中,可以與另一個表面有空位的膠粒吸附,這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少,上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒,則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上,這個聚合物就不能起架橋作用了,而膠粒又處于狀態。高分子絮凝劑投加量過大時,會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒,如受到的長時間的攪拌,架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開,重又卷回原所在膠粒表面,造成再狀態。聚合氯化鋁的壓縮雙電層:膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度大,隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低,終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度,則擴散層的厚度減小。`國標范圍內的二氧化鋁含量27-30之間的聚合氯化鋁多為土到淡的固體粉狀。這些類型的聚合氯化鋁水溶性比,在溶解的中伴隨電化學、凝聚、吸附和沉淀等物理化學變化終生成[Al2(OH)3(OH)3]∝↓,從而達到凈化目的。,能有效支除水中色質SS、COD、BOD及砷、等重金屬離子,該產品廣泛用于飲用水、工業用水和污水處理領域。本產品應用于環保、工業廢水的處理,使用與制水廠大體相同,對高色度、高COD、BOD的原水處理,輔以助劑作用效果甚佳。采用化學混凝法的企業,原用的設備無需作大的改造,只需增設溶礬池即可使用本產品。本產品須保存在干燥、防潮、避熱的地方(<80oC,切勿損壞包裝,產品可長期儲存)。本產品必須溶解才能使用,溶解設備和加藥設施應采用耐腐蝕材料。有較強的架橋吸附性能,在水解中,伴隨發生凝聚,吸附和沉淀等物理化學。鞏義力源廠張經理:13838577218,力源廣東業務辦:15107696562,力源廠http://www.waterpam.com,沉降階段:它是在沉降池中進行的絮凝物沉降,要求水流,為效率一般采用斜管(板式)沉降池(好采用氣浮法分離絮凝物),大量的礬花被斜管(板)壁阻擋而沉積于池底,上層水為澄清水,剩下的粒徑小、密度小的礬花一邊緩緩下降,一邊繼續相互碰撞結大,至后期余濁基本不變。燒杯實驗宜以20-30轉/分慢攪5分鐘,再靜沉10分鐘,測余濁。
沉淀物網捕機理:當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑時,當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時,水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范圍內)時,沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快,例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚劑佳投加量與被除去的濃度成反比,即膠粒越多,金屬凝聚劑投加量越少。