深圳CE認證機構 深圳CE認證公司 深圳認證公司
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    商品詳情
      CE認證-概念
      “CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。   
      在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。   
      CE認證-意義
      一、申請CE認證的必要性
      CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范,簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:
      ●被海關扣留和查處的風險; 
      ●被市場監督機構查處的風險;   
      ●被同行出于競爭目的的指控風險。
      二、申請CE認證的好處
        ●歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;   
      ●獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以最大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;   
      ●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;    
      ●在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;   
      ●一旦遭到歐盟國家的處罰,認證機構將與企業共同承擔風險,因此降低了企業的風險。
      CE認證-可適用范圍:
        至2007年1月止共有27個成員國,他們是:   法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞

      2014年3月29日,歐盟官方期刊公布了新版本CE認證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有CE認證的低電壓指令2006/95/EC。

      CE認證新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日后將不被接受。

      涉及的CE認證產品: 額定電壓范圍在50-1000伏(交流)和75-1500伏(直流)的電氣裝置。

      新指令旨在確保更為簡便的市場準入以及對消費者生命財產更高水平的保護:

      1、明確了制造商,進口商和分銷商的責任;

      2、在CE認證符合性證明中電子手段的更廣泛應用;

      3、通過對缺陷或不安全和產品追朔系統的完善,通過不斷完善的對合格性評定機構的制度以及監督,消費者的安全更有保障;

      4、更加完善的市場監督機構追蹤及阻止危險產品的進口;

      新指令明確了:

      1、CE認證產品制造商單獨承擔符合性評定的義務,

      2、CE認證Notified body(被公告機構)不再介入合格性評定程序。

      另外,歐盟最新電磁兼容指令2014/30/EU誕生了, 將逐漸取代2004/108/EC。

       


      2014年3月29日,歐盟委員會發表了多項重鑄CE標志的指令,以配合歐盟委員會的新立法框架(NLF)。在新立法框架下,經營者可為每件產品提供單個合規聲明(Declaration of Conformity),同時,對各種產品的標簽要求及可追溯性要求是一樣的。 
      更新的EMC指令的編號為2014/30/EU ,它將于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除。 
      新指令涵蓋的產品包括新型投放于歐盟市場的產品,以及以不同形式供應的產品,包括遠程銷售類產品。但它并不適用于只能單獨用于研究及開發設施等用途的特制評估套件。
      分銷商須于本指令(2014/30/EU)完全取代舊有指令(2004/108/EC)前,作出合理過渡性安排,將訂單產品(即已提供到分銷鏈上的庫存設備)投放于市場。新指令清晰地陳述各種經營者,即生產商、授權代表、分銷商、進口商及其有關產品之各自代表,在供應和銷售鏈上的義務和責任。新指令制訂了合格評定機構 (Conformity Assessment Bodies) 通告的詳細規定。當中詳細指出受通告機構的所有要求和義務。還詳細指出公告機構 (Notified Bodies) 的所有要求、義務、申請、變更、運作、上訴和相互協調。作為一間運作已久的合格評定機構,德國萊茵TüV Rheinland擁有多個授權公告機構,可隨時協助我們客戶認證新EMC指令的基本要求。
       
      新指令中特別提到,對于某些方面的基本要求,制造商可以選擇通過內部生產控制方法(附件二),以減少申請合格評定程序。而對于其他方面的基本要求,可基于內部生產控制方法附件三),根據歐盟型式檢驗程序進行型式合格評定。
      新指令亦于技術文文件中,加入新要求: 
      - 設計概念和制造圖像,以及組件方案、子組件、原理等; 
      - 必要的描述和說明,以理解那些圖像和方案,以及理解該設備操作  制造商應加貼CE標志于每一件個體設備上,以滿足本指令的合適要求。而制造商亦應為設備模型,制定書面歐盟合規聲明。當設備已投放市場,該聲明應與技術文檔保存一起。直至10年后,再可透過國家級機構進行處置。官方形式的不符合狀況也列明在新指令中。新指令指出,任何會員國應要求相關經濟營運者糾正不符合狀況,或有關會員國應采取一切適當措施以限制或禁止已于市場上提供的設備,或確保其設備于市場中被召回或撤走。各成員國應制定相關處罰規則,該規則適合被采用于違反國家法律規定的經營者。各成員國應采取一切必要措施,以確保處罰規則得到執行。這些處罰規則可能包括因嚴重違反而作出的刑事處罰。

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