濰坊榆林藥品GMP認證資料GMP認證流程
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    商品詳情


       GMP認證,是指由省食品藥品監督管理局組織GMP評審專家對企業人員、培訓、廠房設施、生產環境、衛生狀況、物料管理、生產管理、質量管理、銷售管理等企業涉及的所有環節進行檢查,評定是否達到規范要求的過程。

        它是一套適用于制藥行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題。

      GMP是一種特別注重在生產過程實施對藥品安全的管理。GMP要求藥品生產企業應具有良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品的質量符合法規的要求。GMP所規定的內容,是品加工企業必須達到的最基本的條件,是發展、實施其他食品安全和質量管理體系的前提條件。

       

        藥品 GMP 認證流程

        1、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料

        2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日)

        3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)

        4、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)

        5、省局審批方案 (10個工作日)

        6、認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日)

        7、認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日)

        8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)

      9、報國家局發布審查公告(10個工作日)



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      藥品GMP認證 認證資料

      1、申請報告,

      2、登記表,
      3、申請人的基本情況及其相關證明文件,
      4、擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明
      5、企業法人營業執照(營業執照)復印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書,生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人。
      6、擬辦企業的組織機構圖(注明各部門的職責及相互關系、部門負責人)
      7、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷,學歷和職稱證書;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門及崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表。
      8、擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖
      9、擬辦企業生產工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標明人、物流向和空氣潔凈度等級),空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖,工藝設備平面布置圖。
      10擬生產的品種、質量標準及依據。
      11、工藝流程圖,并注明主要質量控制點與項目。
      12、空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況;生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況。
      13、主要生產設備及檢驗儀器目錄。
      14、擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄
      15、環評說明及合同。
      16、承 諾 書


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