深圳紅外線額溫計(jì)EN60601-1認(rèn)證測(cè)試流程
    發(fā)布者:lcsrong319  發(fā)布時(shí)間:2020-04-22 14:37:27  訪問(wèn)次數(shù):49

    深圳紅外線額溫計(jì)EN60601-1認(rèn)證測(cè)試流程

    額溫QIANG EN 60601歐盟CE認(rèn)證所需費(fèi)用

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      EN 60601是一套標(biāo)準(zhǔn)系列,其范圍涵蓋電子醫(yī)療器械及系統(tǒng)的安全、基本性能和電磁兼容性。它從技術(shù)上講等同于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601, 該系列由70多份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)組成。

      1部分標(biāo)準(zhǔn)EN 60601-1涵蓋適用于所有電子醫(yī)療器械的基本安全和性能,2部分特殊標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋適用于特定產(chǎn)品群的要求(如針對(duì)激光醫(yī)療器械的EN 60601-2-22)。EN 60601-1適用于所有電子醫(yī)療器械和電子醫(yī)療系統(tǒng)。標(biāo)準(zhǔn)中將電子醫(yī)療器械定義為含有應(yīng)用部件、或?qū)⒛芰總鬟f至/自患者、或檢測(cè)此種傳遞至/自患者能量的電子設(shè)備。

      EN 60601-1:2006 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance

      EN 60601-1-2:2015 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirementsand tests

      EN 60601-1-6:2010 Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability

      額溫QIANG EN 60601歐盟CE認(rèn)證所需費(fèi)用,一般歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用在幾千到幾萬(wàn)不等,需要看做歐盟認(rèn)證的產(chǎn)品是什么,醫(yī)療器械產(chǎn)品歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用會(huì)比較高,深圳立訊檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)十余年,幫助企業(yè)解決眾多檢測(cè)認(rèn)證難題!如您有檢測(cè)認(rèn)證辦理需求歡迎您

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    額溫QIANG工作原理:任何物體在高于絕對(duì)零度(-273℃)以上時(shí)都會(huì)向外發(fā)出紅外線,額溫QIANG通過(guò)傳感器接收紅外線,得出感應(yīng)溫度數(shù)據(jù)。

    FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射JIANG康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為、、類(lèi),越高類(lèi)別監(jiān)督越多

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