北京代辦三類器械公司許可證提供地址

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不管辦理哪個城市哪類產品注冊證業務

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接下來要看一下 咱們是辦理哪一類產品注冊證業務

是進口的還是國產的？

有沒有廠房

具體情況期待您的來電咨詢

這樣給您說的更明白詳細一點

大概申請材料目錄
　　(一)申請表
　　(二)證明性文件
　　(三)關于產品沒有變化的聲明
　　(四)原器械注冊證及附件復印件、相應的歷次器械注冊變更文件復印件。
　　(五)注冊證有效期內產品質量分析報告
　　(六)產品檢驗報告
　　(七)符合性聲明
　　(八)其他
　　(九)電子文件

《分類目錄》主要特點有：
一是架構更具科學性，更切合臨床實際。借鑒美國以臨床使用為導向的分類體系，參考《歐盟公告機構用框架目錄》的結構，將現行《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄，將260個產品類別細化調整為206個一級產品類別和1157個二級產品類別，形成三級目錄層級結構。

常用的器械分類目錄（產品注冊證）
6815 注射穿刺器械
6821 醫用電子儀器設備
6822 醫用光學器具、儀器及窺鏡設備
6840 臨床檢驗分析儀器
6845 體外循環及血液處理設備
6846 植入材料和介入器材
6864 醫用衛生材料及敷料
6877 介入器材詳情可咨詢

武經理：電話熱線135 2215 6997 

通州區代辦三類器械公司許可證需要哪些材料